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序号 |
品目 |
技术参数 |
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微生物管理系统 |
必须保证历史微生物数据的连续性，且与现有版本的兼容性； 具备一般样本签收分发的所有功能； 根据条码号从HIS核收申请信息，并根据自定义编号规则进行编号（并提示）； 自动记录接收人和接收时间； 根据送检目的和标本种类自动或手动打印条码标签、申请单； 根据日期快速浏览标本； 根据标本编号快速查看标本； 根据编号提取标本信息； 采集涂片图像； 手工录入涂片结果，报告输入界面可自定义常用结果短语； 手工录入初级报告结果； 对微生物标本接种进行登记管理； 根据检验项目和标本自动生成所需要的培养基； 对微生物标本转种进行登记管理； 对微生物标本培养进行登记管理； 支持培养结果分步报告，具有培养阳性结果自动报警功能； 对微生物鉴定及药敏结果进行登记管理； 可以自动接收仪器的结果； 可以同步查看标本涂片结果信息； 能对手工输入抑菌圈进行耐药判断； 手工默认阴性结果，可以手动录入，删除，修改阴性结果； 手动录入，删除，修改涂片结果； 手动录入，删除，修改阳性结果； 手动录入，删除，修改药敏结果； 审核时根据审核设置自动提示违反规则的内容； 浏览标本详细信息，各阶段产生的结果和记录信息； 结果信息修改并记录修改时间，修改内容，修改人员； 自动记录检验人和检验时间，审核人和审核时间； 阴性结果历史记录浏览，阳性结果历史记录浏览，涂片结果历史记录浏览； 药敏结果历史记录浏览，相同标本种类的涂片，阴性，阳性，药敏结果回顾； 所有标本种类的涂片，阴性，阳性，药敏回顾； 手工添加、删除一条评价或多条评价； 将评价显示在报告单上； 手工补收药敏费用； 手工回退药敏费用； 记录收费信息及人员和时间； 流程同一般检验中危急值处理流程，阳性结果和特殊耐药结果可以作为危急值标本特殊处理； 阴性危急内容默认当前阴性结果； 多重耐药标本特殊处理，自定义处理内容和备注信息，记录处理人，处理时间，备注和处理内容； 手工录入初步结果，记录每次初步报告时间和初步报告人； 细菌鉴定结果出来后可以向临床发送细菌鉴定报告； 药敏结果审核后向临床发送完整的细菌鉴定和药敏报告； 菌种保存； 自动编号； 手工录入菌种标本，根据日期、样本号快速查询，自定义复合条件查询，标签打印，手工录入存储位置，数据导出，菌种出库，菌种借出，菌种还入，菌种废弃，菌种删除； 菌株行列表和总结，耐药、中敏和敏感率统计及直方图，敏感率和频率分布散点图； 耐药分析组合； 工作量统计； 院感统计； 科别阳性率统计； 病区阳性率统计； 标本阳性率统计； 微生物分离率统计； 三级报告发布 培养瓶领用管理 留菌登记管理 基础数据保持与WHONET同步，具有与WHONET之间的双向接口，所有统计与WHONET统计结果一致； 危急值数据需按照等级医院评审要求及医院管理需求，实现与HIS系统的危急值消息及处理结果的统一数据互通及共享； 完成与医院现有微生物相关仪器的联机对接工作； 完成与医院CA系统集成； 完成与HIS系统、护理系统、转运系统的业务数据对接； 完成与CDSS知识库系统的数据对接； 完成与信息平台互联互通的业务数据对接； |
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输血管理系统 |
完成与医院CA系统集成； 完成与HIS系统、护理系统、转运系统的业务数据对接； 完成与CDSS知识库系统的数据对接； 完成与信息平台互联互通的业务数据对接； 必须保证历史输血管理数据的连续性，且与现有版本的兼容性； 提供标准的实验室TAT管理功能； 提供输血过程标准化管理功能； 标本管理功能：送达扫描、标本接收、自动编号功能； 库血管理功能：血液入库、入库核对、血型复核、效期预警、库存预警功能； 申请单管理功能：申请单审核、用血审批、申请单接收、申请单失效、申请单状态管理功能； 备血管理功能：交叉配血、相容性试验管理功能； 发血管理功能：支持输血申请单和配血标本核验录入交叉配血信息功能；交叉配血支持交叉配血合格后，打印包含患者和血液信息的条形码标签，便于临床进行电子核对； 发血管理功能：支持系统对临床取血单及备血完成血袋通过扫描条码方式进行核对，确认无误后进行发血，记录取血及发血人员交接信息；支持发血人员和取血人员工号录入签发血交叉单上核对信息功能； 报废管理：提供报废血液的科室、血液成分、报废原因、报废日期、经手人、审批人等信息； 不良反应处置：输血科处置：临床登记及处置不良反应通知输血科，输血科进行处置并意见填写，处置登记完成后由组长审核； 输血科上报：将符合规则的不良反应事项上报医务科，该部分需根据医院实际需求完成与HIS系统、不良事件上报系统、OA系统等对接； 用血疗效评价：支持对临床的用血疗效评价信息进行意见填写； 血袋回收送达：对于临床收集送回输血科的血袋进行条形码扫描送达标本确认，实行血袋信息条形码唯一标识管理； 血袋回收确认：支持通过扫描条形码记录血袋回收信息，根据发放和回收的血袋数量统计不同科室血袋回收率； 血袋销毁送出：将收集存储24小时的血袋交由医疗废物处理中心进行集中销毁并登记送出时间和交接人员信息。 费用管理：提供血液费、输血相关检验和治疗等过程中的计费和退费功能 统计查询：支持查询、统计功能； 用血申请权限 自动判断医师输血申请权限，实现医师输血申请分级管理 用血前检查：支持输血申请单生成时生成输血前检查功能；支持根据相关规定的要求，自动读取LIS中输血前检验结果 知情同意书：根据院级要求在输血申请时进行患者知情同意书自动生成，确保知情同意书的签订；支持不同申请不同的知情同意书模板； 用血分级审核：支持根据中华人民共和国卫生部令第85号《医疗机构临床用血管理办法》中相关临床用血规定预设规则，通过申请血液类型的申请量进行分级审核，分别提交上级医生及科主任进行审核，或当面审核，或纸质打印审核等多种方式； 大量用血审批：支持根据预设规则，自动判断临床用血是否符合大量用血标准，并实现网络化的逐级审批功能；另外大量用血审批可以通过系统控制，如输血科和医务科未审批的情况下不能进行申请单打印和发送医嘱； 取血核对：支持根据临床输血申请单、交叉配血报告单、取血单、血袋等条形码信息进行电子核对，完成取血操作； 护士血袋回收：血袋回收确认：支持通过扫描条形码记录血袋回收信息，避免血袋收集遗漏； 血袋销毁送出：将收集存储24小时的血袋交由医疗废物处理中心进行集中销毁并登记送出时间和交接人员信息。 |
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医学遗传系统 |
标本管理功能：具备送达扫描、标本核收、样本管理、样本自动编号功能； 报告管理功能：具备报告在线编辑、报告审定发布、报告反审、报告二次核对及限制打印、自动审核及审核期限提醒、结构化文字报告存储、报告预览、报告打印（可按条件检索、具备批量打印功能）、文字报告及PDF报告能通过接口回传到医院HIS系统及报告中心； 数据设置功能：具备检验小组管理、检验项目管理、报告及报告单模板制作及管理、基础数据字典设置（检测方法、标本类型、报告编号、诊断意见、分析结果、说明、个体化用药建议、检测状态、检测目的、筛选项目、性别、民族、生育、婚姻、学历、证件名称、审核状态等）、常用规则设置、报告提醒管理等功能； 组织用户管理功能：具备角色类型管理、部门管理、岗位管理、用户管理、科室管理等功能； 数据统计功能：具备TAT管理统计、报告结果统计、工作量统计、样本统计、实验室综合分析统计、实验室TAT管理等功能； 完成与医院CA系统、HIS系统、护理系统、转运系统、CDSS知识库系统、信息平台等相关系统的互联互通及业务接口对接； 完成医院现有开展遗传类19项相关检验项目报告电子化及仪器的联机工作； |
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全院临床报告合并打印及门诊自助打印 |
系统提供多种检验报告格式模板，供实验室选择； 提供前端查询界面中显示内容的自定义； 提供三方调用接口的参数自定义； 提供历史单项目对比查询，提供折线图显示； 提供按病区、科室、样本号、样本类型、检验者、检验类型、收费类型、审核者、病历号、就诊类型、审核报告时间、小组等条件的过滤查询； 能单个或成批打印检验报告； 提供检验报告预览功能； 提供单用户多科室设置； 实验室可以根据检验报告的项目数量和纸张的大小，可在一张A4纸上打印一张、两张、甚至三张检验报告； 可以根据检验报告中每一个项目的打印内容的多少，可在每张报告中打印一列或者两列检验项目信息； 支持加入水印，防止检验报告被伪造； 对某些检验项目，可以将相应的散点图、折线图或其他分布图，在检验报告中一起打印出来； 系统提供报告单定制工具，可支持实验室其他个性化的报告设计。 需采用B/S架构 |
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多院区及集团化模块 |
1、完成医院现有LIS相关系统数据结构及软件版本升级，能够支持医院多院区及集团化业务发展的需要，必须保证现有检验系统历史数据的连续性； |
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服务支撑 |
能够根据医院所提的不涉及软件整体框架结构及底层服务改动的软件及数据修改需求，能够及时响应并跟踪处理； 具备应提供服务周期内的现场问题处理及保障运维能力； 完成国家电子病历五级及互联互通四甲评审等相关评级要求涉及的系统改造； 完成多院区集团化的业务支持及建设； 完成电子病历评级六级中相关功能要求及闭环管理要求功能改造； |
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系统集成 |
在医院现有LIS系统基础上完成以下系统对接： CA电子签名的LIS集成；信息平台及HIS系统接口整改； CDSS知识库的数据对接； 体检系统数据对接； 采血流水线系统及院内转运系统数据对接； 无线护理系统数据及接口对接集成； 院内转运系统数据及接口对接集成。 |
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系统性能需求 |
1、 高效性：系统的响应时间迅速，必须保证系统使用的高效性，系统能够支持2000并发用户数以上； |
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项目工期要求 |
1、档编制要求：按照国家标准编制与交付平台相配套的全套文档，包括但不限于需求确认书、接口文档、系统管理员手册、用户使用手册、安装部署手册、维护手册等； |
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运行保障和维护要求 |
1、7×24 小时运行保障服务：系统运行需配套建立7×24 小时运行保障体系加以支撑，以保障系统全时间段无故障不间断正常运转。7×24 小时运行保障服务是指建立7×24 小时运行保障体系，并提供与之配套的服务，具体包括：成交方设立服务热线，并安排足额的维护人员（2人以上含2人）提供7×24 小时电话、网上客服、电子邮件响应和解答等前台服务。成交方安排具备运行保障能力的工程师提供后台技术支撑服务，前台无法处理的事件及时交于后台处理。紧急事件应立即做出响应，并在2 小时内给予解决；一般事件应在2 小时内做出响应和安排，并在6 小时内给予解决。如事件处理需赴现场，成交方应在采购方要求的时限内安排工程师到达现场解决； |
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设备名称 |
配置 |
数量 |
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服务器 |
≤4U机架式； ●处理器：配置≥4颗英特尔金牌6230(2.1GHz/20-Core/27.5MB/125W)处理器； 内存：配置≥1TB （32*32GB）DDR4 2666MHz内存，支持≥48个内存插槽； 硬盘：配置≥4块1200GB 10K RPM 2.5" SAS热插拔硬盘； RAID卡：配置≥1块高性能PCIe RAID卡，支持RAID 0,1,5,6,10,50,60 配置≥2GB缓存,含超级电容； ●I/O扩展：支持≥15个PCIe I/O扩展插槽； 网络接口：配置≥2个10GE（含光模块） + 2个GE； HBA卡：配置≥2块单口16Gb FC HBA卡（含2个光模块）； 电源：配置冗余电源，单电源功率≥1500W，支持电源热插拔；
可管理和维护性： |
1台 |
