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医疗器械监管管理系统是指为了确保医疗器械生产、销售和使用的安全与有效性而建立的一套监管机制和管理体系。该系统主要包括医疗器械注册、生产许可、质量控制、备案管理、监督检查等多个方面的内容。通过这一系统，监管部门可以对医疗器械相关企业进行严格的监督管理，确保其产品符合国家标准和法规要求。同时，也可以及时发现和处理医疗器械安全性问题，保障患者和医疗工作者的安全。这一系统的建立不仅有利于提升医疗器械市场的整体质量水平，也有利于维护医疗器械市场秩序，保障患者的权益。
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